看过the big bang theory的一定记得有一集莱斯里将香蕉扔到液氮里敲碎了和麦片吃...(原因是没有knife...)最近正好有根香蕉没事干,就照做了一下(小孩请在大人指导下操作...).首先当然是准备了一个装有液氮的容器....泡沫盒是比较方便的了,实验室俗称"冰盒",装入适量液氮,然后就把香蕉剥皮扔进去...等待了3分钟,估计冻的差不多了...拿出来,果然硬邦邦的....(操作请使用镊子,液氮-196度)拿个小铁棍一敲...再敲最后想说一句....这玩意真不能吃,千万别学电视...我放了一小块在嘴里...舌头冻伤了一点...
拍照留念~~其实还有个微软的红黑小鼠,借人了手机黑莓8310
查看大图地铁2号线 -从北京站出发 - 10.6 公里 - 到达西直门 - 634路(360慢) - 从西直门出发 - 18.7 公里 - 到达北京植物园南门 - 前往北京市海淀区香山南辛村20号(需要大约 98 米)
最近由于在课题中发现氨基酸序列在pfam中又有了新的预测结果(SMART中没有,看来pfam数据更新更频繁),于是又需要进行一些序列的二级及三级结构简单预测,并进行相关的观察,由于很久没有搞这些东西了,有点生疏,于是重新尝试看pdb文件的软件,以前用的protein explorer和yasara感觉不太好用了...于是又发现了一个很不错的开源分子可视软件--PyMOL (下载).比起yasara, PyMOL运行更迅速,跨平台(mac, win和linux都能用), 虽然yasara的渲染很不错,不过PyMOL也能导出为povray格式进行渲染.Protein explorer太老了,只能运行于firefox2.0以下和IE6, 我的电脑上都没有.PyMOL打开界面分3块,viewer,console和GUI(如图), 一般来说大部分简单的观察通过viewer就行了, 操作不是很复杂. 举个列子,如果要用cartoon形式观察蛋白分子,打开pdb文件,比较乱,可以先hide everything, 然后选择show cartonn(其他依次类推,show surface,show r
植物分子暑期班过半,听了2天的报告,今天由于要提取RNA,所以没去.虽然我不喜欢听报告讲座,但是也不得不承认总是有收获的...原先接触到一个外源添加实验,本来希望通过外源添加一些试剂去影响植物的表型,结果没有得到结果.这次讲座中正好听到一模一样的实验想法,也是外源试剂没有影响,不过并不代表这一试剂本身没有影响,而是可能由于各种各样的原因试剂没有到达所需部位,不过他们实验室使用了一个构建进行内源表达,得到了预期的结果,挺不错,也许打算去要过来自己也做下尝试...
入手黑莓8310一周了,很快习惯了全键盘的输入,虽然原来用的w950i触摸手写,不过发现还是全键输入快些.用黑莓很大一个应用自然是email的收发,在比较了尚邮,berrymail和139以后,我最终选择了berrymail,整合在系统中的无缝设计我非常喜欢,所有快捷键都能用,就像源生的服务一样,完全感受不到安装了一个第三方程序.和原先的索爱w950i比起来,唯一不习惯的就是上网浏览,指哪点哪的日子没有了,需要用轨迹球移动到链接..碰到多的就有些麻烦咯,不过这是比较下来唯一的缺陷.一般使用2者电池使用量基本差不多,媒体播放方面w950i的控制明显好很多,在电力方面我觉得索爱还是控制的非常好的,不过我现在不用手机听mp3了...so电池2者基本没差别了,2-3天吧.屏幕方面,黑莓在太阳下也很清楚..w950i就不太行咯.虽然考虑过8820,不过最后还是选了8310,毕竟wifi的用处不是很大,有wifi的地方基本我的本本都在,而摄像头就实在多了,在gps的辅助下还能把经纬度写进照片信息,结合google map非常好玩.另外酒红色的8310也很漂亮,体积也比88小些.黑莓的软件不如wm和
给了5颗星.很简单..和我的人生观如出一辙很不错很有想法很现实的片子 总有人说,如果让我再选一次,我一定换个选择 其实,当历史重演,我还是会这样选择,绝不后悔.故事很精彩,很轻松的表达出不轻松的问题,每个人长大都会思考的问题:以前选择了A,当时间回到那一点,哪怕知道未来,难道就会选择B吗?...人生也许就是这样~~
这两天看了些php的应用,发现php网络应用真是方便...根据前几章关于string的知识写个生物小应用复习下. 以前总是利用网上的dna反向互补工具,但是有时候不能连接,后来用了sms,非常方便,支持下载到本地使用.自己用用php也不错, 练习练习代码.主要实现以下功能: 1.反向互补.... 2.去除多余字段(数字,空格,主要ncbi上下来的序列多含有数字和空格) 3.提示含有非碱基字符,有些时候SNP的出现需要保留未实现功能: 本来想在原始序列中突出显示非碱基字母,比如红色显示,结果没有成功....substr_replace()无法应用在上面...暂时看到的知识想不出其他解决方案了,先等等吧,下次会了再改,反正问题不大.演示: DNA rev-complement tool 代码:(有点乱,有些地方觉得能简洁,但似乎没有找到可行的简洁之法,主要是去除序列中数字那段,后来发现ereg_replace()能实现,方便多了)
molezz
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